A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro de três novos medicamentos destinados ao tratamento de condições complexas e raras. As resoluções, publicadas na última segunda-feira, 9, autorizam a comercialização do Tzield, do Datroway e do Andembry no mercado brasileiro.

A medida representa um avanço para pacientes com diabetes tipo 1, câncer de mama e angioedema hereditário, oferecendo alternativas terapêuticas que visam retardar a progressão de enfermidades e prevenir crises graves.

O medicamento Tzield é indicado para retardar o início do estágio 3 do diabetes tipo 1 em adultos e crianças a partir de oito anos. A terapia foca em pacientes que já se encontram no estágio 2 da doença, que é caracterizada por ser uma condição autoimune capaz de gerar complicações cardíacas e renais ao longo do tempo.

Já o Datroway foi aprovado para o tratamento de câncer de mama metastático ou irressecável em pacientes que já passaram por terapia endócrina e quimioterapia. Por fim, o Andembry recebeu o aval para a prevenção do angioedema hereditário, doença genética rara que provoca inchaços repentinos e dolorosos.

A liberação de novas tecnologias em saúde exige um acompanhamento rigoroso dos prazos e procedimentos administrativos para garantir que o benefício chegue ao cidadão de forma organizada.

"O primeiro critério que a comissão analisa é o zoneamento, que já vem de uma lei federal determinando que toda criança tem direito à escola perto da sua residência. Outro critério importante, além do zoneamento, é se a criança tem irmãos na escola ou se já frequentou a unidade, seguindo as orientações das leis que regem a educação infantil", afirmou a professora Graciela Andreato.

A coordenadora destaca ainda que o sucesso de qualquer política de atendimento depende da proatividade dos beneficiários em efetivar seus registros nos locais indicados pela administração.