Empresa pede autorização para aplicação de segunda dose da Janssen nos EUA
Imunizante era o único já aplicado no Brasil que era de dose única (Foto: Fabio Rodrigues Pozzebom/Agência Brasil/Reprodução)
Publicado em 05/10/2021 às 16:12
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A Johnson & Johnson anunciou, nesta terça-feira, 5, que entregou dados para a agência reguladora norte-americana Food and Drug Administration (FDA) para a autorização de uso emergencial para uma dose de reforço de sua vacina contra a Covid-19 — desenvolvida por seu braço farmacêutico, a Janssen — em pessoas com mais de 18 anos nos Estados Unidos.

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